LUNG DOULEUR APRÈS LA PNEUMONIE, la douleur dans les poumons après la pneumonie.

LUNG DOULEUR APRÈS LA PNEUMONIE, la douleur dans les poumons après la pneumonie.

LUNG DOULEUR APRÈS PNEUMONIE Sauvegarder pour plus tard

J’ai eu un épanchement pleural, puis il est devenu une tuberculose.

Je me suis senti une douleur lancinante sur mon poumon droit, et je suis allé voir un médecin. Le médecin rapidement informé que je devrais être confiné à l’hôpital.

J’ai eu pire des cas de toux fièvre et des frissons (sans sang), je l’ai eu aussi.

Mon médecin m’a envoyé dans un hôpital pour une semaine, anti-biotiques ont été injectés pour moi, et l’eau sur mes poumons a été vidangés une fois.

Juste après la procédure de prise sur l’eau, je me suis senti tellement soulagé immédiatement. Ma toux a disparu, et je peux mieux respirer.

Après cela, il m’a été demandé par mon médecin de prendre un repos pendant un mois de travail parce que mon système immunitaire est encore faible.

Depuis que je suis hospitalisé, je suis allé visiter mon médecin une fois par mois pour le suivi.

Après six mois, j’éclaircis. Sur mon 8ème mois, je suis gêné par l’inconfort de la douleur que je peux encore sentir sur mon poumon droit, donc je suis retourné à mon médecin.

Il m’a dit que je suis d’accord, et que ce que je ressens est la douleur sur mes nerfs / veines, pas sur mes poumons. Il m’a dit qu’il ya des gens qui est comme moi qui se sent encore la douleur après avoir été guéri.

Il m’a donné des médicaments que je devrais admission jusqu’à ce que la douleur a disparu.

Je suggère que vous allez aussi revenir à vos médecins à surveiller. Mon médecin m’a dit qu’une période de prise de médicaments de six mois devrait être suivi strictement être guéri.

Je souhaite la sécurité à tout le monde. ré

Client Il ya plus d’un an

Salut compagnons d’infortune.
Eh bien, il me semble avoir eu un cas bien pire Im peur de la pneumonie que la plupart.

J’ai été hospitalisé pendant 6 semaines. quand je suis arrivé à l’hôpital. après avoir été à mes médecins trois fois. et étant dit d’avoir beaucoup d’eau, asprin et repos au lit, on m’a diagnostiqué un mauvais cas de pneumonie dans les deux poumons.

le fluide sur mes poumons était si mauvais, qu’ils ont mis dans un drain pour l’enlever. Deux fois!

J’étais dans l’insuffisance rénale, une insuffisance hépatique et je suis hallucinting quand je suis arrivé à l’hôpital. Ce fut le premier stade de l’insuffisance cérébrale. Après l’échec du cerveau vient insuffisance cardiaque et nous savons ce que cela signifie. Eh bien, je suis dans une très mauvaise façon.

J’avais aussi sceptisemia. (empoisonnement du sang)

Après les 2 premières semaines à l’hôpital, j’ai commencé à venir bon, mais alors je commencé à cracher du sang. Le sang rouge vif. On m’a alors dit que je l’avais formé plusieurs abcès sur mon poumon droit.

La décision de remplir mes poumons d’un type de poudre de talc est de savoir comment ils l’ont décrit pour moi. Ce ne fonctionnait pas, comme je l’ai ensuite fini avec des cicatrices et une adhérence du poumon. Il a collé à mes côtes sur mon dos. Le talc est de l’arrêter coller.

Le moi aussi rempli avec un autre type d’anti biotique fluide puis redrained il. J’ai eu une tape sur mon dos.

Bien. les médecins ont dit que la seule chose qui a sauvé réellement ma vie, était j’étais un joueur de trompette. (Et je suis toujours. Tout simplement pas aussi fort maintenant!).

J’ai perdu 2/3 de l’utilisation de mon poumon droit en raison de cicatrices. Mon poumon gauche fait maintenant pour elle. Je fais la douleur de l’expérience dans mon poumon droit, mais je mets cela sur le compte de l’adhérence. Éternuement est les stands. En fait, il en est de bâillements! mais je peux encore jouer de la trompette.

J’ai eu tout cela arrive à moi en Juillet 2007. Et 2 ans plus tard, je ne suis pas encore droit. Im vraiment faible dans les jambes. Felt principalement sur les escaliers. De plus, je sors de souffle sur les escaliers.

Ive a gagné environ 25 kgs. peut-être même 30 kg depuis être malade, même si je ne mange pas beaucoup. Ive été envoyé dans une ménopause précoce. Im juste 40. et j’ai vraiment eu un mauvais moment de tout cela.

Mon médecin a dit que cette maladie a changé mon corps à plus que ce que je sais sans doute.

Si quelqu’un peut suggérer une façon de perdre du poids. Je serais vraiment reconnaissant. J’ai un entraîneur personnel qui me travaille comme un chien une fois par semaine. Deux fois par semaine, je vais à la salle de gym sur le mien. 3 fois par semaine tout au gymnase.

Je mange à peine. J’ai café pour breakky. un sandwich de salade pour le déjeuner, et j’utiliser le Lite et facile pour les dîners. Et pourtant, Ive a perdu 3 kilos en 3 mois. Il est tellement bas encourageant pour moi. Ive toujours été un ajustement. mince femme jusqu’à ce que je suis vraiment malade. Im même une ceinture bleue en Tae Kwon Do! Im tellement malade de moi-même, parfois je souhaite même que je ne l’avais pas survécu à la pneumonie. Mais je suppose que je l’ai fait pour une raison. Peut-être pour mes deux fils merveilleux qui ont besoin de leur maman. Même tho elle est une maman tranquillement déprimé. Jusqu’à présent, je l’ai toujours gardé ça pour moi.

Je ne besoin d’une sorte d’aide ou d’encouragement si quelqu’un pouvait offrir des suggestions.

Eh bien, vous voyez maintenant pourquoi je dis que j’avais un peu d’un cas pire que la plupart de la pneumonie.

Toute aide ou suggestion. S’il vous plaît. Im à la fin de mon esprit.

signé.
Tranquillement déprimé.

Accrochez-vous;) essayer le régime du sud de plage. Première semaine est un ajustement, mais après que son facile. En très bonne santé. Prier pour votre bonne santé.

ruthvalmai Il ya plus d’un an

Salut tout le monde,
Je suis nouveau ici et ai eu des problèmes très similaires. J’ai eu l’avantage? d’une histoire familiale de l’embolie pulmonaire (caillot de sang / s dans le poumon / s), qui présente des symptômes à peu près identiques à la pneumonie. J’ai eu un PE, mais pas de pneumonie en 2007. Souvent, une personne avec un PE obtient fluide sur les poumons, mais je ne l’ai pas. Pas même un crépitement ou sifflante dans mes poumons. Je reçois encore des symptômes similaires, même si je suis sur warfarine (Coumadin) constante depuis.

La question est généralement que PE de sont l’une des conditions potentiellement mortelles les plus underdiagnosed, et de ce que j’ai trouvé, ils sont généralement diagnostiqués comme la pneumonie. Désolé, ne cherche pas à faire peur à personne, mais pour moi, il vaut mieux savoir.

Surtout si vous êtes une personne plus jeune, mon jeune frère avait 3 PE de avant l’âge de 30yrs, à partir de 27. J’ai eu beaucoup de questions étant moi-même un diagnostic à 35, même avec les professionnels de la santé chevronnés être surpris. Ma question était une mutation du gène, associé à un PE signifie warfarine pour la vie. Mes deux frères ont eu des épisodes beaucoup plus de coagulation, mais ne possèdent pas le gène muté ne sont donc pas sur la warfarine à moins qu’ils aient un épisode. Mon père et deux de mes enfants ont aussi le G20210A de mutation du gène. Mes deux autres enfants n’a pas encore été testé.

Problème est qu’une radiographie pulmonaire (pour la pneumonie) ne sera pas affiché un PE. Dans le passé, seul un balayage VQ (teste l’efficacité du poumon & le flux sanguin dans les poumons) va trouver un PE. Il semble y avoir beaucoup de débat parmi les médecins à propos de scan VQ ou scan Contraste CT étant meilleure que l’autre pour trouver un PE.

Ma question cette semaine, les symptômes PE après avoir été un peu de mou, pas prendre mon Warfarin chaque jour, clair X-Ray = pas de pneumonie, tomodensitométrie claire, 2 médecins pensent que je besoin d’un VQ comme ils disent CT ne trouve pas les PE et ils pense avoir un PE. Malheureusement, seulement mes deux médecins (et non pas l’hôpital) croient que quelqu’un sur Warfarin peut obtenir un caillot.

Jusqu’à présent, une visite et un appel téléphonique à ED signifie pas VQ sera offert. Chaque fois que je visite mon doc, ont également sonné l’infirmière sur appel, disent-ils aller à a.s.a.p. d’urgence Les charges de douleurs à la poitrine, à bout de souffle, de la fièvre, de faible énergie après une semaine de fortes doses de 2 types d’antibiotiques + puffer. Je vais peut-être essayer un autre hôpital. – (

cendre Il ya plus d’un an

Salut tout le monde
peut-être vous sentez tous vers le bas. im présentant les mêmes problèmes. si quelqu’un se sent encore la douleur et l’essoufflement en haleine s’il vous plaît essayer

Pur arabe miel. 2 cuillères ONE matin et un le soir tous les jours pendant un mois. et vous verrez la différence
noter éviter de faux miel mélangé avec de l’eau.
À votre santé
CENDRE

Tigré Il ya plus d’un an

Salut, je devais la tuberculose il y a quelques années.
bien que je l’ai pris des médicaments et il a été guéri now..but encore je me sens parfois des douleurs thoraciques.
reste est fine..what cud b la raison.

aussi vais-je b capable de travailler en toute bonne organisation après cette disease..i m pose cette question parce que je me suis choisi dans un emploi, i quand ils ont identifié que je souffrais de tuberculose frm, en prenant une radiographie pulmonaire, i a été rejetée.
Que puis-je faire à cet égard.
plz help..i suis très inquiet pour ma santé, ainsi que la carrière.

Je viens récemment obtenu plus ayant une pneumonie bactérienne. Je suis malade depuis 3-1 / 2 semaines et seulement découvert que je devais la pneumonie il y a environ 2 semaines. Je suis allé sur les antibiotiques très forts pendant 10 jours. Sur mon 7e jour meds je commencé à éprouver de lourdeur dans ma poitrine et ayant une difficulté à respirer. Je suis allé à l’hôpital où ils me vérifié et a dit qu’il était l’après affecte d’avoir une pneumonie. Deux jours plus tard et la lourdeur est allé dans ma poitrine, mais ma poitrine se sent bizarre (difficile d’expliquer comment il se sent presque comme l’anxiété) et mon cœur bat un peu plus vite que la normale. Est-ce normal. Je vais revenir à mon Dr cette semaine pour un suivi. Mes radiographies pulmonaires à l’hôpital étaient claires.

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