J’ai survécu à l’étape 3 du cancer du col …

J'ai survécu à l'étape 3 du cancer du col ...

Mardi. 19 mai 2009

J’ai survécu à l’étape 3 du cancer du col utérin

Mon nom est Laurie S. Rozgonyi. Je suis un 52 ans survivant du cancer du col utérin. En mai 2003, j’ai eu un frottis anormal. Les médecins ont un grattage et m’a dit que je devais les cellules précancéreuses. Ils ont décidé de faire un test Pap tous les trois mois pour garder un œil sur la situation. J’avais eu le dernier en Octobre 2003, et le 8 Décembre 2003, je prenais un bain quand je remarquai que je saignais. Mon copain m’a emmené à la salle d’urgence, et on m’a dit que j’avais des saignements vaginaux anormaux. J’ai appelé mon OB / GYN et pris rendez-vous pour le lendemain. Ils ont fait une biopsie, et le 18 Décembre, on m’a dit que je devais le cancer du col, stade IIIB. J’ai été choqué et dévasté.

Je ne pouvais pas obtenir un rendez-vous avec le radiologue jusqu’au 23 Janvier 2004. Quand je l’ai vu, il m’a examiné, a pris des radiographies et m’a donné une IRM. Il a trouvé une tumeur de la taille d’une balle de tennis dans la paroi vaginale qui descend dans le col. Ils ne trouvent plus tôt parce qu’ils ne pouvaient pas le voir jusqu’à ce qu’il a franchi le mur.

Le 26 Janvier 2004, j’ai commencé des traitements de radiothérapie cinq jours par semaine. Je me suis retrouvé avec un total de 28 traitements de radiothérapie, la chimiothérapie quatre à faible dose et deux traitements d’implants de rayonnement séparés. A travers toute l’épreuve, je suis si fatigué! J’ai eu rayonnement première chose le matin, puis je rentrer à la maison et dormir jusqu’à midi; se lever, regarder un peu la télé et se rendormir; se lever et manger le dîner, regarder la télévision et aller au lit entre 9 et 9h30 tous les soirs. Entre le cancer (poison) et le rayonnement (poison), vous obtenez frappé sur vos fesses! J’étais tellement fatigué que je pouvais à peine fonctionner.

Mon dernier traitement était le 21 Mars 2004. Je suis maintenant cinq ans sans cancer, mais je dois dégâts d’irradiation grave à mon corps. Je suis juste reconnaissante que je suis vivant! J’essaie de manger sain, mais je mange encore parfois la malbouffe, et je marche lorsque le temps le permet. Je vois mon oncologue tous les six mois et le neurologue tous les six mois. Je prends un jour à la fois. Mon conseil à toutes les femmes est la suivante: obtenir frottis Pap régulièrement! Il est si important!

commentaires

7 août 2016 15: Aug 3 | Ngan Vu dit

Salut à tous,
Ma mère a maintenant le traitement chimioradiothérapie pour le stade du cancer du col 3. Sa taille de la tumeur est trop grand pour la chirurgie. Après la première chemoradiation, le médecin dit que la situation n’a pas changé, l’annulation est encore en développement. et maintenant, après la 1 semaine de la deuxième chemoradiation, il a également cité les mêmes. Ma mère et notre famille sont tellement dévasté. Ma mère conserve généralement son malade secrètement depuis qu’elle a peur des personnes prenant soin de son tellement qui peut rend sa situation incontrôlable et le pire. Elle est également d’avoir maintenant un traitement de récupération pour la douleur du cerveau due à l’effet d’une sorte de virus du cerveau qui a été tué deux dernières semaines.
Donc, ce que quelqu’un sait ce qui se passe à ma mère et que pouvons-nous faire maintenant pour lutter contre ce cancer? Ne elle a besoin de changer la thérapie? S’il vous plaît me donner quelques conseils. Nous vivons au Vietnam.
BTW, nous prévoyons d’aller aux États-Unis pour traiter le cancer dans le cas où ce traitement ne marche pas apporter des signes efficaces, devrions-nous faire cela et nous devrions faire tout de suite au lieu d’avoir cette deuxième chemoradiation.
Merci beaucoup.
Ngan Vu

25 juillet 2016 08: Jul 8 | Les symptômes du cancer du poumon dit

Merci de partager votre expérience, Ma mère a reçu un diagnostic de stade III B, elle sera d’obtenir un PET scan la semaine prochaine et nous espérons commencer les traitements de radio dès que possible.

Vous avez mentionné que vous obtenez des traitements d’un autre pays? Où êtes-vous et comment allez-vous avec vos traitements à ce jour? J’espère que tu vas bien .

1 janvier 2016 22 10 Jan | Juin N dit

Février 1987 lorsque 2 mois après l’accouchement & 36 ans I a été diagnostiqué avec la phase 1 du cancer du sein, a eu une mastectomie modifiée avec 25 nœuds négatifs
Février 1988 à 37 diagnostiqué comme stade 4 avec métastases hépatiques, confirmée par biopsie du foie en utilisant CT scan d’orientation. La première biopsie du foie fait pendant la laparoscopie a montré rien d’anormal, mais analyse du foie a montré 10 petites lésions du foie alors une deuxième biopsie a été fait.
Feb 1988-Juin de 1988 avait 5 cycles de FAC.
Juillet 1988 est entré dans un essai clinique. Ma moelle osseuse était libre de cancer sur la biopsie avait donc un prélèvement de moelle osseuse, suivie Jours 1 & 2, haute dose Cytoxin. Jour 3, 1 traitement (800 rads). irradiation corporelle totale. Le soir du Jour 3, je reçus mon épine dorsale osseuse (autogreffe de greffe de moelle osseuse).
Je suis un RN & après 15 mois, de retour au travail dans les USIN où je travaillais & retraité de en décembre 2013. Mon oncologue m’a suivi de près depuis février 1988 en utilisant l’IRM du foie, la scintigraphie osseuse, la poitrine rayons X & le travail de sang pour suivre ma maladie.
Nouvelle lésion du foie sur scan en Juin 1992 & a été mis sur le tamoxifène de Juin 1992-Mars 2008 et a ensuite été changé pour Arimidex & actuellement encore à ce sujet. Dernières IRM du foie & le travail de sang ne présente aucune nouvelle lésions du foie ou des changements.

En janvier 1992- Juin 1992 avaient une reconstruction mammaire utilisant extenseur de tissu & Implant mammaire.

En 2009, je décidai d’avoir fait des tests génétiques & a été trouvé avoir une anomalie sur le gène BRCA2. En Juin 2009, j’ai eu mes ovaires enlevés en fonction des résultats des tests génétiques & des antécédents familiaux de cancer. J’étais 65 en Juin à 2015.

Gyne DR dans de 1990’s-2009 m’a suivi avec échographie pelvienne annuelle pour utilisation à long terme tamoxifène. Nous avons passé un D&C en 2003 qui était très bien. New gyne à partir de 2010 & 2011 n’a pas le sentiment que nous avions besoin d’une échographie pelvienne, ni fait le gyne Dr je l’ai vu en 2012-2014 … elle a également estimé que je devrais être sur le plan de 5 ans pour les frottis vaginaux / HPV comme je ne l’avais jamais eu un pap anormal ou + HPV donc dernier était en 2012.

Oct11-13,2015 je suis Adm à l’hôpital par ER, le diagnostic de colite aiguë avec hémorragie gastro-intestinale, la déshydratation, etc. pendant le séjour à l’hôpital, ils ont fait un scan CT abd & puis un son ultra pelvien. a confirmé la colite, mais a également vu une masse sur mon utérus.
Je suivis donc avec mes soins primaires Dr sur octobre 21,2015. Vu mon oncologue J’ai été avec depuis 1988 pour mon examen régulier de 6 mois sur 10/26. mon IRM du foie & laboratoires étaient bons. ainsi était ma visite avec mon soins primaires Dr
En octobre 28,2015 j’ai vu le GI Dr & va la revoir en 3 mois. Je vis aussi gyne / oncologie sur 10/28 pour la masse de l’utérus. Elle m’a programmé pour une D&C le nov 3,2015. le nov 4,2015 elle m’a appelé avec des résultats montrant que j’ai cancer du col utérin. elle donc à côté m’a envoyé pour un PET Scan le nov 6,2015 pour déterminer l’étendue. Elle m’a appelé 11/9 et dans l’ensemble de l’analyse était ok, sauf il y a une zone floue sur mon lobe inférieur / poumon gauche qu’ils avaient besoin de connaître avant de pouvoir commencer le traitement. Alors, elle m’a référé à un chirurgien thoracique & le vit novembre 10,2015. il a senti que je devrais voir un pneumologue pour avoir un brochoscopy & La biopsie du poumon gauche, le lobe inférieur. J’ai eu un appt de le voir le 12 novembre 2015 mais n’a pas pu faire le appt parce que je suis dans ER le soir du novembre 11,2015. admis à nouveau à la déshydratation & la diarrhée. cette fois en raison d’une infection C-Diff, très probablement en raison des antibiotiques que j’étais en octobre 2015 pour 2 semaines après la colite (Flagyl & Cipro). Donc, était à l’hôpital novembre 11-14,2015.
Donc, une fois la maison, je rééchelonnés l’appt avec le pneumologue pour 11/17. l’a vu, a eu la bronchoscopie sur 11/19. Je suis retourné le voir sur 11/24 pour obtenir des résultats. ils ne pouvaient pas identifier ce domaine dans le poumon, envoyé des échantillons de tissus aléatoires & tous sont revenus ok. Cependant, il a consulté le Dr thoracique & le conseil d’administration de la tumeur & ils pensaient que je devais une seconde biopsie pulmonaire utilisant CT scan d’orientation.
Wed 11/25 j’ai vu gyne oncologue infirmière praticienne pour mon D&C chèque post op.
Nous avons parlé de toutes mes préoccupations. Elle a travaillé sur l’obtention de cette procédure suivante prévue pour ASAP, mais n’a pas pu obtenir ce fait sur Mer & bien sûr, le département radiolgy de spécialité a été fermé pour le long week-end de Thanksgiving. etc. Mon Nov 30,2015 elle a appelé pour dire que je devais pour Wed Dec 2,2015 pour la biopsie pulmonaire & d’avoir aussi mon port mis dans la même journée. Décembre 4,2015 Je vis le Dr. & a été dit les résultats ne sont pas grands, mais ils pourraient être pires. J’ai 2 cancers, à la fois l’étape 1, col de l’utérus & poumon. mieux que l’étape 4 du col utérin. après l’avoir vue, j’ai eu un appt avec le radio-oncologue. Donc, le traitement du col sera chimio 1x / sem & 5x rayonnement / semaine pendant 6-8 semaines en même temps.
Le poumon pourrait être traitée de 2 façons. la radiothérapie ou chirurgie. Donc décembre 7,2015 le conseil de la tumeur a recommandé que le cancer du poumon traiter 1er, chirurgicalement & lorsqu’ils ont été récupérés à partir de ce dans 2-4 semaines, je pourrais commencer la chimio / radiothérapie pour le cancer du col utérin. J’ai vu le chirurgien du poumon décembre 8,2015 & était prévue pour la chirurgie du déc 11,2015, une lobectomie pulmonaire inférieure gauche avec curage ganglionnaire. J’ai eu la chirurgie et suis rentré décembre 15,2015, le lendemain de mon drain thoracique a été retiré. 17 décembre 2015 m’a donné mes résultats de pathologie … la biopsie du poumon est le cancer du poumon & 1 nœud a été trouvé positif … il y avait aussi des cellules de cancer du col trouvés dans la biopsie pulmonaire de sorte que changé l’image entière.
Alors maintenant, je suis le cancer du poumon étape 2 et col de l’utérus Stade du cancer 4b. Je commence 6-8 semaines de radiothérapie quotidienne sur Jan 4,2015 avec une dose hebdomadaire de cisplatine pour améliorer les effets du rayonnement. L’oncologue médical recommande 4 doses d’une dose plus élevée de cisplatine & Pemetrexed donné 21 jours d’intervalle. Gyne oncologue & oncologue médical encore décider si son protocole peut être donné pendant que je reçois le protocole de cancer du col utérin ou si je recevrais quand le protocole gyne est terminé. J’avais aussi une IRM cérébrale décembre 18,2015 & Cspine IRM Dec 21,2015 … deux IRM études sont normales. Je ne sais pas où cela va me prendre, mais je suis prêt à se battre à nouveau pour plus de temps. Tous les survivants du cancer du col 4b là-bas?

24 décembre 2015 05: 5 décembre | a déclaré Ellen Hodgson Brown

On m’a diagnostiqué un VPH du col de l’an dernier – après plus de 5 années de tests Pap normaux.
Mon gynécologue, a commencé à utiliser le test HPV avec le frottis en 2010. Quand je suis allé dans ma visite – comme je le fais chaque année – il a expliqué qu’il serait de me donner les deux tests. Je ne pensais pas beaucoup à ce sujet à l’époque, autres que pourquoi devrais-je avoir le VPH depuis que je suis marié depuis si longtemps. Lorsque les résultats sont revenus, je l’avais testé positif pour le VPH et mon Pap était anormal.
Dr a expliqué que le VPH peut rester "dormant" dans votre corps pendant une longue période sans causer de problèmes, et que les résultats ne sont pas nécessairement quelque chose d’être préoccupé. Il m’a aussi demandé de revenir quelques mois plus tard pour une autre série de tests.
Les résultats de mon deuxième test Pap et HPV étaient les mêmes – HPV positif avec Pap anormal. Depuis mes résultats ne changent pas – ce qui signifie que j’avais une persistante type de HPV à haut risque dans mon corps – mon médecin a fait une colposcopie, qui a trouvé des cellules anormales qui ont dû être biopsiées.
Lorsque le Dr appelé avec les résultats de la biopsie, il m’a dit que je devais le VPH du col qui conduit à un cancer du col, je suis choqué et extrêmement bouleversé! Je pensais vraiment que c’était la fin du monde. Mais, il a été pris très tôt grâce au test HPV. J’ai commencé le traitement avec Cervugid Ovules recommandé mon obgyn, Ce traitement est avec 3 boîtes de Cervugid Ovules première fois et un autre 3 boîtes après 6 mois. Après avoir suivi tous les traitements je suis retourné chez le médecin pour reconstituer test médical. Ce fut le plus beau jour de ma vie, alors le résultat est négatif pour le VPH et le test de PAP est revenue à la normale.
Je suis tellement reconnaissante au Dr pour l’adoption du test HPV dans sa pratique. Sans elle, je ne sais pas si je serais ici aujourd’hui. Mais je suis – et j’espère qu’en partageant mon histoire toutes les femmes de plus de 30 iront à leur visite annuelle de gynécologue et demander à leur médecin pour le test HPV, car la connaissance de votre risque de cancer du col utérin pourrait sauver votre vie.

9 décembre 2015 18: 6 décembre | wendy dit

On m’a dit que je étape 3b aussi, et le médecin a dit après un chat scan que hes me donner un an. il pensait qu’il était dans mes reins. ce n’est pas. il pensait qu’il était dans mes poumons ses pas. maintenant sans autres essais hes dire son dans mon foie et de l’estomac afin hes me donnant un an, tout conseiller est le bienvenu

27 février 2016 16: 4 févr | Lajana Yalowsky dit

On m’a diagnostiqué une troisième étape du cancer du col 11/11/15. J’ai eu une hystérectomie complète 04/11/15. après des saignements et des crampes. mon GY a décidé que la chirurgie a été indiqué. Seulement après la chirurgie était le cancer trouvé. J’ai eu 2 pap normale teste 14 mois et 2 mois avant! Il était dans le col de l’utérus, de l’utérus, deux trompes de Fallope et les ovaires. Le PET scan a également montré un nœud lymphatique qui a été touchée. J’ai eu 28 traitements de radiothérapie, 4 traitements de chimiothérapie et 2 traitements de thérapie breaky. Je finis le traitement 04/02/16. Je prie et croire que je suis libre de cancer. J’aimerais lire votre livre. pouvez-vous me dire où l’acheter aux États-Unis?

5 juin 2016 18: Jun 6 | vera dit

Je viens de recevoir un diagnostic de cancer du col utérin vendredi dernier, Juin 3. Je vais à un médecin mardi pour d’autres examens. Je ne sais pas à quel stade je suis. Quand mon obgyn m’a appelé vendredi dernier pour me dire le résultat, je suis sur un bus après le travail pour rentrer à la maison. J’ai 2 enfants à la jeune âge, 3 et 7. Je suis tellement peur. Je prie pour que vous soyez libre de cancer après tous ces traitements et j’espère que je peux être là aussi. Je vais prendre tout ce dont il a besoin pour rester en vie pour ma famille.

12 juin 2016 06: Jun 6 | Tammie dit

Vera, je suis tellement désolé d’entendre. Je reçus un appel téléphonique 1 Juin et elle détestais pour me dire au téléphone, mais elle voulait me faire entrer dans un bureau Oncologue immédiatement et demandé quand je suis disponible. Elle m’a appelé tout de suite avec un rendez-vous le lendemain matin. Mon monde entier renversé cette nuit, se demandant dans quelle mesure il est répandu, combien de temps. etc. Je suis allé à la Oncologue et jusqu’à présent, ils classai elle à l’étape 1, elle m’a examiné et a dit oui, je vois la tumeur sur votre col et résultats des biopsies a montré un cancer dans l’utérus aussi. Elle m’a dit là qu’elle voulait faire de la chirurgie, le lundi 6 Juin Cela m’a fait peur parce que tout se déplaçait rapidement. J’avais tomodensitométrie fait que le jour 2 Juin et jusqu’à présent, ils avaient l’air bon, mais certains ganglions lymphatiques avaient l’air bouleversé. La chirurgie est allé ok, mais elle a dû prendre plusieurs ganglions lymphatiques et les envoyer pour les tests. Maintenant, je reçois attendre 2 semaines. S’il vous plaît ne pas attendre et obtenir tout pris en charge rapidement. J’attrister que quelqu’un que je viens de rencontrer l’autre jour, n’a pas d’assurance maladie, et elle ne peux pas me test effectué sans venir avec l’argent d’abord. Je suis sur Facebook. venir me chercher! [email&# 160; protected]

12 octobre 2015 22: Oct 10 | linda richardson dit

Je suis juste écrit pour évacuer mes frustrations. Ma fille a finalement été diagnostiqué avec le stade 3 du cancer du col après avoir été informé plus d’un an que tout ce qu’elle avait été fibromes. Ils ont commencé très fort tous les jours de rayonnement pendant 2 mois et chimio deux fois par mois. après, ils ont 5 traitements de rayonnement à l’intérieur. Ils ont fait un scan pour animaux de compagnie et a déclaré que le cancer avait disparu. qui était un peu étrange pour moi parce que j’ai eu le cancer de l’utérus et le cancer du sein et il n’a jamais été aussi facile. d’autant plus que sa tumeur taillait dans ses uretères et l’un de ses reins avait cessé de travailler. mais nous avons été heureux d’entendre les bonnes nouvelles, nous sommes allés avec la vie. elle est retournée au travail. Environ deux mois plus tard, elle a commencé à avoir très mal la douleur et quand elle est allée à la salle de bain son urine et ses excréments est sorti de son vagin. ils ont dit le rayonnement brûlait loin sa vessie et son côlon. Ils ont essayé de l’arrêter en la mettant dans une chambre hypobare tous les jours, mais cela n’a pas fonctionné. ils l’ont emmenée à la chirurgie et a dû lui donner un sac de colostomie et un sac pour l’urine. ces deux sortir de son ventre parce qu’elle avait plus d’un colon ou de la vessie. alors qu’ils étaient en train de faire la chirurgie, ils ont constaté que, après tout ce qu’elle a vécu, elle avait encore une tumeur de la taille d’une balle molle. maintenant la tumeur a augmenté dans le muscle et l’os. Elle est toujours dans la douleur et elle est passée de 262lbs pesant à 106. Nous allons encore avec la chimiothérapie. ils utilisent une dose beaucoup plus forte, mais je ne sais pas combien de temps ils peuvent garder la mettre à travers cela. Je dis juste que les gens, peu importe quel dr. dit, si vous savez quelque chose est faux ne les laissez pas vous dire différent. Je prie pour vous tous, ainsi que ma fille. Merci de me donner une place était que je pouvais obtenir ce de ma poitrine.

20 février 2016 12: Feb 12 | Deborah Reid

Je suis une survivante du cancer du col utérin, étape 3b. On m’a diagnostiqué en 2009 après 2 ans de médecins qui tentent de déterminer ce qui était erroné avec moi. Après avoir été renvoyé à un gynécologue, on m’a donné les mauvaises nouvelles. Après 6 semaines d’attente pour mon appt de rayonnement. mon tour de tourbillon a commencé. J’ai eu 28 traitements de radiothérapie externe et 5 interne. La chimiothérapie était censé faire partie du plan, mais après seulement 1 traitement, il a dû être interrompu en raison de cela affecte mon rein. Après ma série de traitements, je ne commence à se sentir mieux, mon improved.However du sommeil et de l’appétit, ce fut de courte durée. Je suis allé à la salle de bain un jour et remarqué que les matières fécales sortait de mon vagin. Je l’ai signalé au spécialiste et il a déclaré qu’il était le résultat des dégâts d’irradiation. Une colostomie était nécessaire, en attendant, je suis incontinent d’urine, de sorte qu’un tube de néphrostomie dans le rein a été inséré. Alors maintenant, j’eu aucun contrôle sur l’intestin ou la vessie et aurait à vivre avec elle. On m’a donné plus d’une chance de survie de 50%. Je suis allé sur ma vie du mieux que je pouvais, mais il a été forcé de prendre une retraite anticipée à partir de ma carrière comme infirmière enregistré psychiatriques fournis. Des ajustements ont dû être faits. Ce ne fut pas beaucoup plus tard que j’ai développé une douleur dans mon côté droit de mon dos, passé au large et il n’a finalement se calmer. J’ai oublié d’ajouter que j’avais 2 tubes de néphrostomie un dans chaque rein, je suppose qu’il a été l’instigateur de la douleur, donc je les ai fait enlever et 2 stents placés dans mes uretères. La douleur est revenue avec une vengeance seulement après 2 semaines après la chirurgie. J’ai eu décharge sortant des trous dans mon dos où les tubes ont été et je remarquai que une vieille cicatrice sur mon corps avait ouvert et la même décharge a été sortant de là aussi. Il a été frottée et on m’a dit qu’il semblait qu’il avait guéri lui-même vers le haut. Je me suis plus faible, au fil des semaines sur. Puis, finalement, la nuit de Noël 2010, ma famille me trouve dans un état semi-inconscient, incohérent et dans un sommeil comme la transe. Je fus immédiatement amené à l’hôpital seulement pour être mal diagnostiquée. Ma famille a été dit que j’étais plein de cancer, et rien ne pouvait être fait. Il a fallu attendre une infirmière était en train de changer mon manteau de johnny qu’elle a découvert une zone noircie sur mon dos. Xrays ont été faites, et mon rein était le double de la taille qu’elle devrait être. Un chirurgien exploité et enlevé un rein mal abcessed qui est passée inaperçue jusqu’à ce qu’il perforé. Je fus alors diagnostiqué avec sepsis urinaire, étant donné une chance de survie à 5%. Pris aux soins intensifs et placé sur un ventilateur. J’ai passé 4 mois à l’hôpital et sur la décharge de mon pronostic était pauvre. Je vais maintenant été diagnostiqué avec l’insuffisance rénale au stade terminal. J’ai eu la fonction de 10% du rein solitaire. C’était il y a 5 ans. Je vis maintenant indépendemment. Je suis très fonctionnel étant donné que je suis une colostomie mauvaise et un sac de jambe d’urine. Ma mobilité est un problème plus important, comme je l’ai maintenant développé une neuropathie dans mes jambes, éventuellement dégâts d’irradiation, ou en raison de l’insuffisance rénale. Ma fonction rénale est de 16% et je n’ai jamais eu la dialyse. Il est juste une question d’aujourd’hui en attendant de voir ce que mon prochain obstacle sera. Mais je reste optimiste, je l’ai toujours. Je ne me sens pas désolé pour moi, je continue juste à devenir plus fort. Et avec l’aide de mes amis et la famille que je vais surmonter. Ma philosophie est, il y a toujours quelqu’un là-bas qui est pire donc jamais se sentir désolé pour vous, éprouver de l’empathie pour ceux qui sont en train de perdre le combat.

5 juillet 2015 23: Jul 11 ​​| Lynette dit

Bonjour. Un bon ami à moi a été diagnostiqué avec le stade du cancer du col utérin 3 dernière sem. Apparemment, certains se propager dans les ganglions lymphatiques. Elle commence chimio cette mar. et a besoin rayonnement, chaque jour pendant 6 semaines, Quel est le meilleur conseil que je peux lui donner et que pensez-vous honnêtement sur le pronostic?

12 août 2015 15: Aug 3 | Tracie Alam dit

Lynette, plz ajouter moi sur facebook afin que nous puissions discuter plus. Je ne l’utilise généralement pas ce site mais je voulais répondre. On m’a diagnostiqué un stade 2b2 cancer du col utérin en Juillet 2009. J’ai eu le même traitement que votre ami est sur le point d’avoir et il m’a guéri en quelques mois. Je n’ai encore quelques semaines de traitement que son bien. Je voudrais lui dire pour discuter de prolonger le traitement à la dose cumulative maximale de rayonnement. Mes docs ont commencé avec l’estimation de 6 semaines trop et ont été des allers-retours sur un autre couple de semaines. Je leur ai dit de plaire me donner tout ce qu’ils ont, ne me mettez pas à travers cet enfer pour rien. Assurez-vous que chaque dernière petite cellule cancéreuse est tué. Ils ont également fait une paroi pelvienne poussée expérimentale et ils ont dit qu’il était une nouvelle approche. Mon cancer était agressif, envahissant profondément stroma cervical, peu différencié, se propager dans pelvienne iliaque, et les ganglions lymphatiques para-aortiques. Il est honnêtement incroyable pour moi que, sans une intervention chirurgicale majeure, la chimiothérapie et la radiothérapie m’a guéri en seulement quelques mois. Mon médecin a cité la survie de 80% pour moi. Il a dit qu’il sera soit le travail, ou il ne sera pas. Soit nous répondons bien au traitement, ou nous ne le faisons pas. Il y a des taux de survie inférieurs autour de l’Internet et même désaccord entre les médecins, mais je vais les 80%. J’ai survécu 5 ans maintenant et je fais ok. Je fais la bataille avec la fatigue chronique et la fibromyalgie que j’ai développé après mon combat contre le cancer. Je pensais bêtement que j’allais suivre ma vie normale quand j’ai eu le cancer. Après la première chimio et un couple de sessions de rayonnement, il a coulé. Je ne reconnais à quel point je me sentais à tout le monde parce que je ne voulais pas les inquiéter. J’ai vraiment besoin d’aide, je ne suis pas marié et vécu seul. Je me suis très faible et fatigué comme je ne peux même pas décrire. Imaginez que vos bras et les jambes ont des blocs de béton attachés à eux et qui est la meilleure façon de décrire comment lourd mon corps se sentait. La fatigue était fou, il m’a fait halluciner parfois. Il est impossible de décrire, car il ne se compare même pas à quoi que ce soit que je connaisse. Votre ami serait probablement très reconnaissants d’avoir l’aide de tout, je veux dire tout. Elle pourrait être timide pour demander, mais croyez-moi, elle a besoin de cette aide. Le rayonnement sera probablement causer des problèmes gastro-intestinaux et la diarrhée constante, Immodium aidera énormément. Il y a beaucoup de choses que le rayonnement peut faire pour votre corps. Honnêtement chimio ne m’a jamais progressive, et non par rapport à l’effet cumulatif de rayonnement. Ils ont tellement de médicaments de nausées que la chimio était ok. Il m’a fallu environ 6 mois pour obtenir plus de plus grands effets secondaires du rayonnement. Je suis resté avec certains problèmes persistants comme la douleur au bas du dos, l’infertilité, la cystite urinaire, rectite radique. mais ils ne sont pas si graves plus qu’ils interfèrent vraiment avec ma vie. Il est un petit prix à payer pour être guéri du cancer. Ils sont toujours de mieux en mieux chaque année. S’il vous plaît rester positif. Il y a des livres qui m’a aidé. J’aimais Kris Carr "Crazy Sexy Cancer" et "Le secret". Ils ont tous deux m’a aidé soooo beaucoup. Un autre chose- la chimio pour un cancer du col utérin est habituellement cisplatine et il ne provoque habituellement pas la perte de cheveux. J’ai eu quelques commentaires bouleversant sur cela, donc essayer de l’aider à éviter ceux-ci ou à se préparer pour eux, si vous le pouvez. de toute façon, l’espoir de vous parler bientôt. Tracie

25 septembre 2015 23: Sep 11 | Laura dit

Je suis 1 année à partir de traitement pour 3B adénocarcinome. Votre histoire est très semblable à la mienne. Je voulais juste de se connecter avec une personne qui a subi la même chose que moi, quel est votre check up calendrier? Ou ce qui était pour vos premières années? Je vois actuellement mon rayonnement onc sur une base de 6 mois, mais il ne se contente pas d’un examen pelvien et dit scans ne sont pas nécessaires à moins qu’il détecte un reoccurence. Je ne veux pas vraiment à passer par des analyses parce que je pense que cela va me rendre fou pour attendre les résultats. Aussi, avez-vous quelque chose de la mesure que le régime alimentaire de suppléments? Je l’ai fait et je pense que c’est ce qui m’a par le traitement. J’espère avoir des nouvelles de toi.

27 juin 2015 01: Jun 1 | Annette henderson dit

02 mai 2015 00: 12 mai | Elle dit

Je me demande ce que vous tous penser des nouvelles recommandations de test pour les frottis vaginaux: seulement tous les 5 ans si vous avez eu un pap et neg hpv négative. J’ai eu frottis normaux pendant des années. Il y a environ 15 ans, j’eu un avec quelques changements cellulaires (ASCUS) et j’ai eu une répétition six mois qui était normal.

J’ai eu très peu de partenaires sexuels, mais mon dernier bf qui j’eu des rapports sexuels non protégés avec 4 ans m’a dit qu’il avait hpv avec une verrue qui a dégagé son système avant qu’il m’a rencontré. Il est devenu fou et a commencé à avoir aléatoires partenaires sexuels non protégés après que nous avons rompu et je ne suis pas sûr qu’il me trompait.

J’avais mon médecin me tester pour tous les hpv stds- & tout le reste était négatif. Je voulais encore un pap annuel frottis la dernière fois que je l’ai vu et il a dit que je suis un hypocondriaque.

Que pensez-vous suis-je encore à risque pour cela? Je ne sais pas quelle est la fiabilité des tests HPV sont et je sais que les virus peuvent rester en dormance pendant des années et peut-être «un faux négatif. J’ai eu un polype utérin retiré et j’ai eu deux kystes ovariens, celui qui est rompu avant tout cela et avant certains problèmes de santé majeurs: le diabète de type 1. J’ai maintenant vulvadinia vestibulaire qui a commencé avec un uti après le sexe oral avec mon XBF lorsque les symptômes du diabète sortaient aussi.

Pensez-vous qu’il est toujours plus sûr de faire un test de Pap annuel? Je suis allé à un autre gyn récemment et il pense toujours qu’il devrait être fait chaque année, donc je l’intention d’avoir un autre en Décembre.

Lire tous vos commentaires et regarder quelques vlogs sur les expériences des femmes atteintes d’un cancer du col utérin, je peux voir comment l’ONU en noir et blanc tout cela est. Je vis plusieurs jeunes femme qui avaient un pap normal et un an plus tard, ont été diagnostiqués avec un cancer invasif aux ganglions lymphatiques. On avait eu hpv, pas les souches prétendument dangereuses, et 2 avaient jamais été positif pour elle. Je me demande à quel point ils savent vraiment ce qui se passe avec le développement du cancer du col utérin.

Je l’ai fait un examen de soi et il était si difficile à faire pour moi avec vulvodynie. Mon col avait l’air sain pour moi. Je suis en pleine ménopause maintenant, la dernière fois que je devais tout saignement était quand j’allais en meno pleinement et je pense que je fait une fausse couche. Je voulais pour une grossesse à l’époque. J’ai eu quelques taches, comme une période de lumière. Je remarquai des essais colposcopie qu’il ya beaucoup de choses qui ne peuvent pas être vu sur un examen normale de cancer et de nombreuses femmes est plus avancé que ce qu’ils pensaient.

27 avril 2015 10: avril 10 | Sabariraj A dit

Ma mère a été diagnostiqué en février 2015 avec col 3b stade du cancer, nous avons commencé les 24 traitements de radiothérapie et un traitement de 3 chimio et d’attendre à plus de 2 chimio.

Avez-vous des conseils pour elle? Je me sens comme elle est tellement peur, couché trop, pas actif, et elle mange à peine. Il a été de 6 semaines et elle a déjà perdu plus de 5% du poids corporel elle.

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